Ce prix récompense les travaux que Sabine Bailly a réalisé sur le rôle du récepteur ALK1 dans l'angiogenèse. Au sein du laboratoire, son équipe a, en particulier, été la première à identifier le ligand physiologique de ce récepteur orphelin : BMP9 (Bone Morphogenetic Protein 9). Ces recherches ouvrent un champ nouveau d'investigation pour la compréhension de maladies vasculaires héréditaires comme la maladie de Rendu-Osler-Weber ou l'Hypertension Artérielle Pulmonaire Primaire qui sont associées à des mutations du récepteur ALK1. L'observation originale de la présence de BMP9 dans le plasma humain à des doses biologiquement actives a conduit également l'équipe de Sabine Bailly à proposer que BMP9 joue un rôle de facteur de quiescence vasculaire. Ses travaux en cours visent à rechercher des variations des taux circulants de BMP9 dans diverses situations pathologiques où ce facteur pourrait être un biomarqueur d'intérêt.