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Ingénieur/Technicien en biotechnologie

Co-séquençage microARN/ARNm à l’échelle de la cellule unique et hybridation in situ

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English Web page.
Publié le 20 février 2025

L'équipe IRIG / BioSanté / IMAC (UMR_S 1292, UGA/CEA/INSERM) s'intéresse aux mécanismes moléculaires mis en jeu dans la progression et l'agressivité des cancers du rein et de la glande surrénale, avec un focus sur les microARN. Nous sommes une petite équipe, dynamique, constituée à la fois de biologistes, médecins et de bioinformaticiens.

Nous recherchons un.e ingénieur.e (ou un.e technicien.ne expérimenté.e) en biotechnologie pour mener des expériences de co-séquençage microARN/ARNm à l'échelle de la cellule unique et d'hybridation in situ de microARN sur coupes de tumeurs de patients (principalement). Ce travail rentre dans le cadre du projet collaboratif MIRSICC, que nous coordonnons, avec l'hôpital Cochin à Paris et le GIPSA Lab à Grenoble.

 

Missions principales

  • Développement d'expériences de co-séquençage microARN / ARNm : Implémentation et adaptation d'un protocole de co-séquençage microARN/ARNm à l'échelle de la cellule unique, tout récemment publié.
  • Expériences d'hybridation in situ : Microscopie sur lames de tumeurs humaines (principalement) pour visualiser spatialement quelques microARN (et éventuellement ARNm) préalablement choisis.
  • Collaboration : Intégration dans une équipe dynamique composée de biologistes et de bioinformaticiens.


Profil recherché

  • Formation : Master avec ou sans thèse (ou équivalent) de biologie ou biotechnologie. Ou DUT/BUT/L3 avec expérience.
  • Compétences : Une expérience de séquençage et/ou d'hybridation in situ serait un plus. Une dextérité dans la manipulation de cellules uniques serait un plus.
  • Qualités : Dextérité, autonomie, rigueur, curiosité scientifique, bonnes capacités de communication.


​Nous offrons

  • Un environnement de recherche stimulant au sein d'une équipe dynamique.
  • La possibilité de travailler sur des projets de recherche à la pointe de l'innovation.
  • Un contrat d'ingénieur d'une durée de 10 à 14 mois (en fonction de l'expérience).


Pour postuler

Veuillez envoyer votre CV, lettre de motivation et les coordonnées de deux référents à laurent.guyon@cea.fr et nadia.cherradi@cea.fr​



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Quelques références de l'équipe en lien avec le projet

  • Reda El Sayed, S., Cristante, J., Guyon, L., Denis, J., Chabre, O., & Cherradi, N. (2021). MicroRNA therapeutics in cancer: current advances and challenges. Cancers, 13(11), 2680. (lien)
  • Agosta, C., Laugier, J., Guyon, L., Denis, J., Bertherat, J., Libé, R., ... & Cherradi, N. (2018). MiR‐483‐5p and miR‐139‐5p promote aggressiveness by targeting N‐myc downstream‐regulated gene family members in adrenocortical cancer. International journal of cancer, 143(4), 944-957.. (lien)
  • Giroux, P., Bhajun, R., Segard, S., Picquenot, C., Charavay, C., Desquilles, L., ... & Guyon, L. (2020). miRViz: a novel webserver application to visualize and interpret microRNA datasets. Nucleic Acids Research. (lien)
  • Cristante, J., El Sayed, S. R., Denis, J., Ragazzon, B., Hantel, C., Chabre, O., ... & Cherradi, N. (2023). Aberrant activation of Wnt/β-Catenin signaling pathway drives the expression of poor prognosis-associated microRNAs in adrenocortical cancer with a major impact on miR-139-5p and its host gene PDE2A. bioRxiv, 2023-02. (lien)​